中新网山东新闻1月13日电(孙倩) 1月12日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(简称“荣昌生物”)发布公告称，与艾伯维集团控股公司(简称“艾伯维”)就RC148签署独家授权许可协议。

　　根据该协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

　　荣昌生物表示，协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，因此，最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定性。

　　据悉，RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在国内开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。

　　荣昌生物提示，由于创新药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从早期研究、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，协议中所约定的付款需要满足一定的条件，最终付款金额尚存在不确定性。

　　记者注意到，去年8月，荣昌生物宣布公司原研的RC148获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)许可，在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ期临床研究。

　　去年12月，在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会上，RC148单药及联合方案一线或二线治疗非小细胞肺癌的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究(RC148-C001)数据，以壁报形式正式发布。截至2025年10月17日，RC148单药与联合方案均显示出突出的临床疗效和可控的安全性，实现了双路径突破。

　　荣昌生物认为，本次许可交易将有助于加速RC148的全球开发和商业化进程，为全球患者提供创新治疗选择，提升公司品牌价值和国际影响力。

　　公开信息显示，荣昌生物成立于2008年，总部位于山东烟台，在中国和美国设有研发中心和办事机构，是一家针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，开发创新性药物的企业。公司于2020年11月登陆港交所(09995.HK)，2022年3月登陆上交所科创板(688331.SH)，完成“A+H”两地上市 。

　　艾伯维公司官网显示，该公司总部位于美国，致力于研发靶向药物，以抑制癌细胞的增殖或诱导其死亡，并通过多种方式实现这一目标，例如免疫肿瘤学方法、肿瘤抗原靶向治疗以及利用肿瘤的特定依赖性。

　　1月13日，荣昌生物A股高开，截至午盘，A股涨停，港股涨超11%。(完)